Medicina personalizată prinde contur și în România prin investiții în genetică

Medicina personalizată prinde contur și în România prin investiții în genetică

Medicina se transformă profund, iar genetica devine un element central în diagnosticul, prevenția și tratamentul bolilor. Tehnologiile de secvențiere, odată rezervate doar marilor centre de cercetare, pătrund acum tot mai mult în practica medicală de zi cu zi, impunând adaptări ale sistemelor de sănătate în toată Europa, inclusiv în România.

Un exemplu semnificativ este MedLife, care a introdus în România tehnologia avansată Illumina NovaSeq X Plus pentru secvențierea genetică, o investiție de peste 10 milioane de euro. Compania a lansat în premieră analiza genetică Low-Pass Whole Genome Sequencing, un test mai accesibil financiar, care poate detecta predispoziții la boli mult înainte de apariția manifestărilor clinice.

În paralel, Europa susține tranziția spre medicina personalizată prin proiecte ambițioase precum 1+ Million Genomes. Potrivit digi24.ro, aceste inițiative urmăresc să creeze baze de date paneuropene cu genomuri secvențiate, pentru a facilita cercetarea și tratamentele individualizate, având un impact direct asupra politicilor de sănătate publică.

Studii recente publicate în reviste de referință subliniază beneficiile testării genetice în diagnosticarea precoce a bolilor rare și a epilepsiei, precum și importanța incluziunii acestei tehnologii în strategiile europene de combatere a cancerului. Totuși, accesul este încă limitat în multe țări, iar Parlamentul European cere măsuri urgente pentru rambursarea testelor genetice și facilitarea accesului pacienților la tratamente inovatoare.